Długi Covid rozszyfrowany?

[NICE]

Co jakis czas wchodzę na Twój profil na wykopie po prostu

[tomakin]

jezu

[NICE]

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/...21258553v2

[tomakin]

niech w końcu opublikują ile takie osoby mają podstawowych składników odżywczych odpowiedzialnych za odporność i jej regulację w porównaniu do grupy kontrolnej, czyli ile glutationu, ile glutaminy, jaki poziom stresu oksydacyjnego i tak dalej. Potem niech to uzupełnią i zobaczą, ile objawów zostanie. Póki co jest jak w tej mojej starej analogii, gdy umierającemu z pragnienia bada się jakie zmiany zachodzą w komórkach, jak rośnie mu poziom stresu i jakie kosmicznie drogie leki można podać żeby ten stres obniżyć i zmniejszyć wrażliwość błon komórkowych, zamiast po prostu dać mu się napić.

[NICE]

To idzie zbadać na własna rękę albo ze zbiórki pieniędzy wśród pacjentów?

[tomakin]

Wszystko idzie zbadać, ale żeby wiedzieć na pewno, musiałbyś mieć grupę ze 30 osób co najmniej (!) i wykonać każdemu ze 20 badań, nie wiem, czy zamknąłbyś się w 50 000 za same koszty laboratoryjne.

[NICE]

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/...7.475453v1

Impaired hippocampal neurogenesis, decreased oligodendrocytes and myelin loss in subcortical white matter were evident at 1 week, and persisted until at least 7 weeks, following mild respiratory SARS-CoV-2 infection in mice. Taken together, the findings presented here illustrate striking similarities between neuropathophysiology after cancer therapy and after SARS-CoV-2 infection, and elucidate cellular deficits that may contribute to lasting neurological symptoms following even mild SARS-CoV-2 infection.

[NICE]

https://mobile.twitter.com/VirusesImmuni...2055326725

Fascynujący wątek omawiający badanie. Czy da się z niego wyciągnąć jakieś praktyczne wnioski dotyczące tego co warto brać/robić? Zestaw na odnowę mieliny?

[tomakin]

żeby czytać wygodnie twittera, trzeba mieć konto na twitterze, kiedyś może założę. Kiedyś...

[NICE]

SARS-CoV-2 has been found capable of inducing prolonged pathologies collectively referred to as Long-COVID. To better understand this biology, we compared the short- and long-term systemic responses in the golden hamster following either SARS-CoV-2 or influenza A virus (IAV) infection. While SARS-CoV-2 exceeded IAV in its capacity to cause injury to the lung and kidney, the most significant changes were observed in the olfactory bulb (OB) and olfactory epithelium (OE) where inflammation was visible beyond one month post SARS-CoV-2 infection. Despite a lack of detectable virus, OB/OE demonstrated microglial and T cell activation, proinflammatory cytokine production, and interferon responses that correlated with behavioral changes. These findings could be corroborated through sequencing of individuals who recovered from COVID-19, as sustained inflammation in OB/OE tissue remained evident months beyond disease resolution. These data highlight a molecular mechanism for persistent COVID-19 symptomology and characterize a small animal model to develop future therapeutics.